أعلنت الهيئة الوطنية لتنظيم المهن والخدمات الصحية في البحرين اليوم الأحد موافقتها على التسجيل الرسمي للقاح مضاد لفيروس كورونا من إنتاج شركة سينوفارم الصينية للأدوية.
ولم يحدد البيان أي لقاح هو الذي تمت الموافقة عليه من بين اللقاحين اللذين تنتجهما شركة سينوفارم، لكنه استشهد ببيانات من المرحلة الثالثة للتجارب السريرية التي أظهرت «فعالية اللقاح بنسبة 86 بالمئة ضد الإصابة بفيروس كورونا».
والبيانات التي تم الاستشهاد بها هي نفسها التي أعلنت عنها دولة الإمارات في وقت سابق هذا الشهر من تحليل مؤقت للمراحل الأخيرة من التجارب السريرية للقاح خامل أنتجه معهد بكين للمنتجات البيولوجية، وهو وحدة تابعة لمجموعة تشاينا ناشونال بيوتيك التابعة لسينوفارم.
وفي يوليو بدأت الإمارات المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح وتم توسيع التجربة لتشمل البحرين والأردن ومصر.
ولم يتسن الوصول إلى تشاينا ناشونال بيوتيك وسينوفارم للحصول على تعقيب.
وذكر البيان أن «البحرين قد شاركت في التجارب السريرية للقاح ضمن حملة من أجل الإنسانية، حيث شارك أكثر من 7700 متطوع في تجارب المرحلة الثالثة. كما سبق وأن أجازت الهيئة الاستخدام الطارئ للقاح».
ولم يوضح البيان ما إذا كانت الموافقة على التسجيل تعني أن اللقاح سيكون متاحا الآن لعامة الناس.
وفي العاشر من الشهر الجاري قالت البحرين إنها ستوفر لقاح فيروس كورونا بالمجان لجميع المواطنين والمقيمين.
وأجازت المملكة هذا الشهر الاستخدام الطارئ للقاح فايزر-بيونتيك المضاد لكورونا.