قال الدكتور علي الغمراوي، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، إن الهيئة أجرت تنسيقًا مع دستور الدواء الأمريكي من أجل تطبيق أحدث البرامج التدريبية المتخصصة لمختلف العاملين بالهيئة، مضيفًا أن الهدف من الورشة هو تنمية قدراتهم الفنية وإكسابهم مهارات جديدة ترتقي بآدائهم الوظيفي، وتمكنهم من القيام بمهامهم التي تساهم في حصول المواطن على مستحضرات دوائية تتمتع بالمأمونية والفاعلية.
وأكد الغمراوي، تدريب ما يزيد على 70 متدربًا من مختلف إدارات الهيئة، وتقسيمهم إلى 3 مجموعات، وأن الورشة استمرت لمدة 3 أيام متتالية، وشمل التدريب التعرف على أحدث طرق التدقيق والتفتيش الرقابي على المعامل ومراكز الثبات، طبقا لأحدث المعايير العالمية وتقييم نظم الجودة من خلال أمثلة عملية متعددة، وتم التدريب على أنواع التدقيق المختلفة ومنها ما يقوم على أسس تحديد المخاطر risk-based audits، والتأكد من نزاهة البيانات Data Integrity، وتصنيف ملحوظات ومخرجات التفتيش، وكتابة التقارير ومتابعة عملية التدقيق Follow up audits.
ويأتي التدريب ضمن خطة الهيئة؛ لتطبيق سلسلة من برامج التدريب المتخصصة طبقا لأحدث المعايير والبرامج الدولية، لبناء كوادر فنية تتمتع بكفاءة ومهارات عالية، بما يعود بالنفع على منظومة الدواء المصرية، والمنظومة الصحية وصحة المواطن بشكل عام.
كما يأتي ذلك في ضوء رؤية الدولة التي تتبنى أولوية تطبيق معايير الرقابة الدولية، ومراعاة التحقق من جميع اشتراطات الجودة والأمان في كل مراحل التصنيع، وانطلاقا من الاختصاصات الرقابية لهيئة الدواء المصرية، ودورها الداعم للارتقاء بالمستوى التقني والفني وبناء القدرات ورفع كفاءة العاملين بها.
كما تم تنظيم ورشة عمل للعاملين بالهيئة للتدريب على التفتيش والتدقيق على معامل رقابة الجودة بمصانع الأدوية ومراكز الثبات، بالتعاون مع دستور الدواء الأمريكي، وبرعاية شركتي «جانسن» و«فياتريس»، بحضور ممثل دستور الدواء الأمريكي USP في مصر والشرق الأوسط، وهي شركة «الماسات»، وممثلين عن الشركات الراعية «فياتريس مصر»، و«جانسن مصر».