أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل حول التحديث الجديد باختبار الشوائب وبقايا المذيبات العضوية طبقًا للإصدار الثاني من الدليل التنظيمي الخاص بفحص ملفات الأدوية البشرية.
وتهدف ورشة العمل إلى التعريف بالتحديث الخاص باختبار الشوائب وبقايا المذيبات العضوية وكيفية القيام بتحليل النتائج طبقًا للإصدار الثاني من الدليل التنظيمي الخاص بفحص ملفات الأدوية البشرية.
وقالت هيئة الدواء المصرية إنه من المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الإثنين الموافق ٢٢ يوليو ٢٠٢٤ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمنصورية، لافتة إلى أن الورشة مقدمة لممثلي الشركات من مراقبة الجودة وتوكيد الجودة ومسئولي البحث والتطوير.
وتبدأ ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثانية والنصف مساءً، حيث إن آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الخميس الموافق ١٨ يوليو ٢٠٢٤، وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
دعم تصدير الدواء
وفى سياق آخر، استقبل الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، وفدًا من ممثلي الشركات المحلية وغرفة صناعة الأدوية، وذلك لبحث سبل التعاون بين الهيئة والشركات والغرفة.
وتم خلال الاجتماع بحث سبل دعم الشركات بما يضمن توافر المستحضرات الطبية لصالح المريض المصري، ومناقشة مقترحات دعم التصدير المختلفة ونفاذ المستحضرات المصرية إلى الأسواق الإقليمية والعالمية، وتطوير آليات التسجيل والرقابة وميكنتها بما يتوافق مع المستجدات العالمية.
كما تم التأكيد على ضرورة التزام الشركات باستمرارية الإنتاج ورفع مستوى كفاءة المنتجات للارتقاء بمستوى صناعة الدواء في مصر ما يحقق المنفعة للمريض المصري.
وأكد د. علي الغمراوي، على ضرورة الحفاظ على التوافق والتواصل الفعال بين الهيئة وغرفة صناعة الأدوية لضمان توفير احتياجات المريض المصري من دواء آمن وفعال.
يأتي ذلك في ضوء حرص هيئة الدواء المصرية على التعاون مع كافة الجهات لضمان توفير احتياجات المواطن المصري من دواء آمن وفعال وإتاحته للجميع.