
أعلنت هيئة الدواء المصرية سحب العبوات المغشوشة من مستحضر " Betadine Antiseptic Solution 120 ml" بأرقام تشغيلاتP9809021" ، " P0909005، وأشارت إلى أن العبوات الأصلية لهذا المستحضر من إنتاج شركة النيل لصالح Mundipharma، وأن سحب المستحضر تم بناء على طلب مقدم من الشركة المنتجة.
وصرح الدكتور علي الغمراوي ، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية ، بأن المستحضر يستخدم كمطهر، حيث أصدرت الهيئة المنشور رقم "21" لسنة 2020 "غش تجاري"، الذي يحمل أرقام تشغيلات "P9809021، " P0909005، لمديريات الشئون الصحية بالمحافظات بهدف توجيه إدارات التفتيش الصيدلي لديها للقيام بسرعة ضبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية من المستحضر بعد اتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية.
وأشار إلى أنه يمكن التفرقة بين العبوات الأصلية والعبوات المغشوشة من خلال التالي.
العبوات الأصلية
1. لا يوجد أسفل العبوة الداخلية خط لحام بارز .
2. يوجد أسفل العبوة الداخلية حرف p كبير.
3. علامة الإكس (الضمادة) على العبوة الداخلية باللون الأصفر فقط.
4. الملصق الداخلى الخلفى به شعار شركة Mundipharma وشعار شركة النيل. 5. غطاء العبوة الداخلية أبيض مطفى.
العبوات المغشوشة 1. يوجد أسفل العبوة الداخلية خط لحام بارز . 2. يوجد أسفل العبوة الداخلية حرف p صغير. 3. علامة الإكس (الضمادة) على العبوة الداخلية باللون الأصفر فقط وبداخلها نقطة. 4. الملصق الداخلى الخلفى به شعار شركة النيل فقط.
وشدد على أن هيئة الدواء ستتخذ كافة الإجراءات القانونية ضد من يخالف تلك التعليمات بعد انقضاء المدة المحددة لسحب المستحضر، وأن التفتيش الصيدلي سيقوم بمتابعة الصيدليات وشركات التوزيع والمخازن للتأكد من ضبط وتحريز هذه الكميات والأصناف وإعدامها حفاظاً على صحة المواطنين.
وأوضح أن ذلك في إطار سعي هيئة الدواء المصرية إلى تعزيز مفاهيم الحفاظ على فاعلية وجودة ومأمونية الدواء، كذلك إحكام نظم الرقابة والمتابعة، وضبط سوق الدواء المحلية.