قالت شركة أسترا زينيكا، إن لقاحها المضاد لفيروس كورونا المستجد الذي طورته بالتعاون مع جامعة أكسفورد كان فعالاً بنسبة 79٪ في الوقاية من الأمراض المصحوبة بأعراض، وذلك في تجربة كبيرة أجريت في الولايات المتحدة وتشيلي وبيرو، ما يمهد الطريق أمامها لتقديم طلب للحصول على موافقة الولايات المتحدة لاعتماد اللقاح.
وأجريت الدراسة على أكثر من 32 ألف شخص وتضمنت مراجعة مخاطر الجلطات.
وتابعت الشركة، أن اللقاح كان فعالاً بنسبة 100٪ ضد الأمراض الخطيرة أو الحرجة وخلال مراحل الاستشفاء وكان آمناً، وصدرت نتائج الدراسة التجريبية التي أجريت على أكثر من 32 ألف متطوع من جميع الفئات العمرية في مراحلها الأخيرة، ومن المتوقع ان تعطي البيانات مصداقية للقاح البريطاني بعد أن أثارت نتائج دراسات سابقة منفصلة ومتأخرة تساؤلات حول مدى قوة بيانات الشركة.
ومن المقرر أن تساعد الدراسة في تهدئة المخاوف المتعلقة بالسلامة التي عطلت استخدام اللقاح في الاتحاد الأوروبي بعد عدد صغير من التقارير عن حدوث جلطات دموية نادرة لدى الأشخاص الذين تلقوا اللقاح.
وبعد التوقف عن استخدامه لفترة وجيزة ، استأنفت العديد من الدول الأوروبية استخدام اللقاح في برامج التلقيح الخاصة بها بعد أن قال منظم إقليمي إنه آمن ، وتلقى العديد من قادة الدول ضربة قوية لتعزيز الثقة، وقالت شركة أسترازينيكا إن لجنة سلامة مستقلة أجرت مراجعة محددة لجلطات الدم في الدراسة الأمريكية ، بالإضافة إلى تجلط الجيوب الأنفية الوريدي الدماغي ، وهو جلطة دموية نادرة للغاية في الدماغ ، بمساعدة طبيب أعصاب مستقل.
وقالت الشركة السويدية البريطانية إن اللجنة لم تجد زيادة في خطر الإصابة بتجلط الدم أو الأحداث التي تتميز بالتجلط بين 21 ألف و583 مشاركًا يتلقون جرعة واحدة على الأقل من اللقاح، وتم البحث عن أي مواد قد تسبب التجلط خلال التجربة ولم يتم العثور على شيء.
وقالت سارة جيلبرت الأستاذة بجامعة أكسفورد لراديو بي بي سي إن الشركاء سيعدون البيانات للتقدم بطلب للحصول على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، وأضافت أن التحضير سيستغرق بضعة أسابيع.